研究記録マネージャー: 登録または結果情報を送信する場合は、データ要素の定義を参照してください. 凍結胚移植サイクルでの通常の時間移植後, 組織学的基準 デート トランスクリプトームプロファイルは、FETサイクルの妊娠結果に従って決定されました. 手順: 組織学的によると個人の胚移植 デート 対照群におけるホルモン補充サイクルの子宮内膜のトランスクリプトームプロファイル, 高度または遅延した個人胚移植による介入の有効性を調査する. 研究への参加を決定することについて、医師や家族または友人と話し合ってください. この研究の詳細については, あなたまたはあなたの医師は、以下の連絡先を使用して研究研究スタッフに連絡することができます. 一般的な情報について, 臨床研究について学ぶ.
子宮内膜の交際組織学
子宮内膜生検および治療法の診断ppCite as. プレビューを表示できません. プレビューPDFをダウンロード.
子宮内膜組織はステロイドの敏感な標的です セックス ホルモンとその構造を変更することができます デート 子宮内膜は初期に特徴的な形態学的変化を特定しています, 中間, と後期ノイエスRW.
キーワード:. アメリカ生殖医学会. 不育症の再発. ウォーバートンD, フレイザーFC. 遺伝医学部門で収集された生殖歴からの女性データにおける自然流産リスク. Am J HumGenet胚の証拠- 再発性自然流産の女性における栄養膜毒性細胞性免疫反応.
子宮内膜の交際
最初にnoyeset alによる着床の現在の加入者は、子宮内膜のサンプリングに依存している? 子宮内膜の目的ですが、 21 持っていた. 前に説明したように デート いいえはい デート 女性を差別することとは関係ありません. 子宮内膜を診断するためのダンカン デート アートサイクル中に得られた, ヘルティグ, ロックj. 子宮内膜, noyes基準はの能力の中にあります デート ノヴァクキュレットまたは暗殺暗殺.
不妊症の女性における子宮内膜生検と血漿プロゲステロンレベルの相関. JObstet観察者間の変動の影響 デート 黄体期欠損の診断に関する子宮内膜組織学. 生殖能力のある不妊 (44) Noyes RW.
世界中に最先端の学術コミュニケーションを提供する, 利用可能なリソースを効果的に利用できるようにする. 私たちは、編集および出版のポリシーを効果的に使用することにより、現代の学術コミュニケーションに変化をもたらすことを目指しています. モニークモナード. Eメール : ブヴァネスワリ. コートニーマーシュ. ケイトリンシューマッハ. ウォーレン・ノスニック. 女性の生殖システムは、2つの異なるサイクルを通じて妊娠と妊娠のために女性の体を準備します, 卵巣周期と子宮内膜周期.
人間の子宮内膜, 複雑な生物学的信号の影響下, 着床と妊娠の開始の準備で周期的な変化を受けます. 分子活動の配列, まだよく理解されていない, 各サイクル中に子宮内膜の比較的一貫した形態学的変化を引き起こします. 生殖補助医療の時代にART , 妊娠率を改善するためにこれらの経路を描写する要求はますます高まっています.
最終的に, 生殖と生殖能力の分野で成功するには、これらの複雑なプロセスを理解する必要があります, 分子から細胞、組織へ, 健康な患者だけでなく、さまざまな病的状態の設定の両方で. この章では、分泌期に重点を置いて子宮内膜サイクルについて説明します, 子宮内膜の受容性と着床の分子的および生化学的要素を含む.
受容性を評価するためのマーカーと技術が見直されます, 生殖能力を変化させる病的状態と同様に.
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Noyes周辺で膣からの出血がある女性には子宮内膜の評価が不可欠です, RW, 公爵, AI, 岩, J. デート 子宮内膜生検.
患者と方法: 子宮内膜には新しい方法が使用されました デート, 月経周期日を含むパラメータ, Noyesの組織学的基準, エストロゲンおよびプロゲステロン受容体の免疫組織化学的発現パターンおよび増殖マーカーKiの結果とともに: 子宮内膜の成熟は個々に異なります, 発生 1. 組織学的成熟と排卵後の臨床日数との比較は、約の遅延を示した 2 日々.
結論: 子宮内膜の成熟には 8 日々, 予想よりも 6 日々, 組織学的な分泌中期に到達する. これは遅れではなく、肥沃な患者にも見られます. 使用される新しい分析方法は、Noyes基準のみを使用する方法よりも優れており、胚移植の最適なタイミングの条件を決定するためのより良い基礎を提供します。. 子宮内膜は、胚着床に関与する主要な要因の1つです.
しかしながら, 関与するプロセスと子宮内膜が受容期に入ることを可能にする根本的な分子メカニズムはまだ完全には明らかではありません. 多くの研究者は、月経周期中の子宮内膜の成熟を調査するためのさまざまな方法を模索してきました. 月経周期中の子宮内膜の分子的特徴を研究するためには、年代の良い子宮内膜組織が必要です, と不十分 デート 調査研究の構造が優れていても、誤解を招く可能性があります.
子宮内膜の受容期を特定するために, 特に子宮内膜因子不妊が疑われる患者では, 子宮内膜生検は正確なタイミングで行う必要があります.
ホルモン補充サイクルの異なる組織学的年代測定における子宮内膜のトランスクリプトームプロファイル
ウェブブラウザがJavascriptをサポートしていないか、現在オフになっています. 後者の場合, WebブラウザでJavascriptサポートをオンにして、このページをリロードしてください. 出版社のサイトDOIで記事を読む : リッチーWG. 森H. Turk J Obstet Gynecol , 13 3 , 15 9月
キーワード: 子宮内膜機能, 脱落膜化, 脱落膜制御, Noyes RW, デュークAT, ロックJ. デート 子宮内膜生検. 生殖能力のある不妊.
着床は月経周期の特定の期間に発生します, 日中の着床の窓として知られています 6 と日 10 サイクルの, 黄体形成ホルモンの急増に続いて , 胚と子宮内膜の間の同期した対話に依存しています. この対話は特定の生化学的要因によって媒介されます, ホルモンを含む, 成長因子, 酵素, インテグリンとサイトカイン 1 — 3.
白血病抑制因子LIF , インターロイキンに属する多機能タンパク質です 6 サイトカインファミリー, 細胞機能のさまざまなドメインに多数の規制措置を及ぼします 4. LIFは当初、M1マウス骨髄性白血病細胞でマクロファージの分化を誘導することが報告されました, そしてinvitroでそれらの増殖を抑制するために 5.
LIFは後にトランスジェニックマウスで調べられました, 着床に最初に必要なサイトカインとして同定されました 6 , 7. さらに, LIFの発現は胚と子宮内膜の両方で検出されています, そしてその役割は、胚盤胞の発達と子宮内膜の分化から、胚盤胞の付着と子宮内膜への侵入へと拡大します。 4 , 8. LIFはその受容体と相互作用することによってその作用を発揮します, これは2つの膜貫通タンパク質で構成されるヘテロダイマーです, LIF受容体LIF-Rおよび糖タンパク質gp 9 — LIFは、最初は低親和性結合でLIF-Rに接続されています, これは次にgpとの二量体化を誘導します, 高親和性受容体につながる 1 , 4 , 12 , 子宮内膜細胞におけるLIFおよびLIF-Rの存在, 月経周期中の発現レベルの変化と一緒に, 通常の着床過程における彼らの決定的な役割をサポートします 18 , LIFの発現は、黄体期中期に子宮内膜細胞で最大化されます 8 , 20 ,
2013, 数 1
データベース :. 子宮内膜間の相関 デート 黄体期の日数 6 そして 10 月経周期の. 環境: 子宮内膜の成熟, 不妊症のカップルの診断に重要, Noyes基準を使用してから評価されています. それにもかかわらず, 生検を実施するための黄体期の最も適切な期間に関するコンセンサスはありません.
目的: この研究では、組織学的な相関関係を評価しました デート 同じ月経周期で行われた2つの子宮内膜生検の結果, 黄体期の6日目と10日目.
黄体期欠損症 (LPD), 月経周期の年代順の日付と一致しない子宮内膜組織学として定義されます, 不足が原因である可能性があります.
胚盤胞の着床が行われるためには、子宮内膜の機能が非常に重要であることに誰もが同意するでしょう。. 過去に使用された方法は間接的でした, 仮定的で再現性がない. スペインの研究者は、子宮受容性の分子マーカーを特定するために有望であることが示されている新しいツールを作成しました. 著しく, 胚盤胞が子宮腔内に浮かんでいるとき、着陸する場所を探しています, 胚盤胞と子宮内膜の間で対話が行われます.
子宮のホルモンの準備は、着床が起こることを期待して胚盤胞が子宮内膜に付着することができるこの環境を作り出すのに毎月重要な役割を果たします. 子宮内膜は、胚盤胞着床の準備をする月経周期の2つの段階で変化します. 増殖期中, 卵巣によるエストロゲンの産生の増加により成長します.
第二段階は分泌段階と呼ばれ、プロゲステロンの産生があります, 黄体によって生成されます, 子宮内膜の内膜を分泌物に変換します, 脱落膜化と呼ばれるプロセスを移植の準備のために細胞を変更する. 着床は起こらないはずです, ホルモンレベルが低下します, 裏地の脱落につながる, 月経が発生します. 着床WOIのウィンドウが発生するため、分泌中期の研究は非常に重要です。.
WOIのスイートスポットは、子宮が胚盤胞の着床を受け入れる準備ができている約2日間です。. 従来、, すべての女性が同じWIOを持っていると想定されていました, 排卵の約数日後、この時間中に胚移植が行われる予定です. この理論は最近挑戦されました, WOIは女性によって異なる可能性があると研究者が提案している. 過去には, これは組織学的基準を使用して行われました, 私.
正常な子宮内膜と不妊症の評価
形態学的に, 子宮内膜は、女性の最も動的な標的組織の1つです. その周期的な構造変化は、代謝機能の変化を反映しています, そして両方とも卵巣のエストラジオールとプロゲステロンによって調節されています. この構造の相互作用のために, 関数, と卵巣ホルモン刺激, 子宮内膜は、視床下部-下垂体-卵巣ホルモン軸の最も敏感な指標の1つと見なされています. 結果として, 子宮内膜の形態学的評価は、不妊症患者の診断評価に使用され、排卵が起こっているかどうかを判断します。.
子宮内膜サイクル中のステロイドホルモンと形態学的相互作用の概略図.
子宮内膜は、Pipelleデバイスを使用してサンプリングされました. b子宮内膜 デート 黄体期の日数で表される, Noyesらによると. (). cグローバル.
Engmanは、生殖内分泌学と不妊症のフェローです。, コネチカット大学医学部, ファーミントン, Conn. 原因についての意見の相違, 真の発生率, この状態の診断基準は、評価と管理を困難にします. ここに, 2 医師はデータを分析し、評価と治療のアルゴリズムを提供します. 乏しく物議を醸す裏付けとなる証拠にもかかわらず, 不妊症または再発性流産のある患者の黄体期欠損症の可能性に対する評価LPDは、臨床診療においてしっかりと確立されています。.
観察研究および後ろ向き研究では、不妊症および不育症の女性の方が、生殖能力のある対照よりもLPDの発生率が高いことが報告されています。, 1 – 4 これらの発見を確認した前向き研究はありません. さらに, 研究は特定の治療法の優位性を確認できていません. かつて不妊の重要な原因と考えられていた, LPDは議論の対象となっています, 何人かの専門家がその存在そのものに疑問を投げかけています.
この障害を説明する不明確な用語は問題の一部です, 欠陥を明確に診断したり、その発生率を判断したりすることを困難にします. さらに, 子宮内膜生検が最も信頼できる診断ツールであるという合理的なコンセンサスが存在しますが, そのタイミングについての懸念が残っています, 繰り返し, と解釈. ジョーンズがLPDで最初に説明したのは、黄体からのプロゲステロン分泌の不足、または子宮内膜が卵巣ステロイドに適切に反応しないことが原因である可能性があります。.
