学习记录管理者: 如果提交注册或结果信息，请参考数据元素定义. 经过常规时间转移后，进入冷冻胚胎转移周期, 组织学标准 约会 根据FET周期的妊娠结果确定和转录组图谱. 程序: 根据组织学的个人胚胎移植 约会 激素替代周期子宫内膜的转录组和转录组谱, 探索晚期或延迟个人胚胎移植的干预效果. 与您的医生，家人或朋友讨论决定参加研究的事宜. 要了解有关此研究的更多信息, 您或您的医生可以使用下面提供的联系方式联系研究研究人员. 一般信息, 了解临床研究.
子宫内膜约会组织学
子宫内膜活检和腹膜炎的诊断pp引用. 无法显示预览. 下载预览PDF.
子宫内膜组织是类固醇的敏感靶标 性别 激素，并能够改变其结构 约会约会 子宫内膜正在识别早期形态特征, 中间, 和晚Noyes RW.
关键词:. 美国生殖医学学会. 反复流产. 沃伯顿D, 弗雷泽足球俱乐部. 妇女的自然流产风险来自医学遗传学部门收集的生殖史数据. Am J Hum Genet胚胎的证据- 反复自然流产的孕妇体内的滋养细胞和滋养细胞毒性细胞免疫反应.
子宫内膜约会
首先是由Noyes等人提出，目前的植入者取决于子宫内膜采样? 仅瞄准子宫内膜 21 有一个. 如前所述 约会 是的 约会 与歧视女性无关. Duncan诊断子宫内膜 约会 是在艺术周期中获得的, Hertig在, 摇滚乐. 子宫内膜, 否定标准是 约会 新星刮匙或暗杀.
不孕女性子宫内膜活检与血浆孕酮水平的相关性. J Obstet观察者间变异的影响 约会 子宫内膜组织学诊断黄体期缺损. 肥沃的不育 (44) 诺伊斯RW.
向全球提供最先进的学术交流, 使他们能够有效利用可用资源. 我们旨在通过有效利用编辑和出版政策来改变现代学术交流方式. 莫妮克·莫纳德（Monique Monard）. 电子邮件 : 布万内斯瓦里. 考特尼·马什. 凯特琳·舒马赫（Katelyn Schumacher）. 沃伦·诺思尼克. 女性生殖系统通过两个不同的周期为女性怀孕和怀孕做好准备, 卵巢周期和子宫内膜周期.
人子宫内膜, 在复杂的生物信号的影响下, 经历周期性变化以准备植入和开始妊娠. 一系列分子活性, 仍然知之甚少, 在每个周期内引起子宫内膜相对一致的形态变化. 在辅助生殖技术时代 , 描绘这些途径以提高妊娠率的需求不断增加.
最终, 生殖和生育领域的成功需要对这些复杂过程的理解, 从分子到细胞再到组织, 在健康的病人以及各种病理状态下. 本章将讨论子宫内膜周期，重点是分泌期, 包括子宫内膜接受性和植入的分子和生化成分.
评估接受性的标志物和技术, 以及改变生育能力的病理状态.
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子宫内膜评估对于Noyes周围阴道出血的女性至关重要, RW, 公爵, 人工智能, 岩石, Ĵ. 约会约会 子宫内膜活检.
患者和方法: 一种新的方法用于子宫内膜 约会, 参数包括月经周期天数, Noyes组织学标准, 以及雌激素和孕激素受体的免疫组化表达模式以及增殖标志物Ki: 子宫内膜成熟各不相同, 发生 1. 排卵后组织学成熟度与临床天数的比较显示延迟约 2 天.
结论: 子宫内膜成熟需要 8 天, 而不是预期的 6 天, 达到组织学分泌中期. 这不是延迟，而且在可育患者中也可以看到. 使用的新分析方法优于仅使用Noyes标准的分析方法，并为确定最佳胚胎移植时机的条件提供了更好的基础. 子宫内膜是胚胎植入的主要因素之一.
然而, 使子宫内膜进入接受期的过程和潜在的分子机制仍不完全清楚. 许多研究人员探索了各种研究月经周期内膜成熟的方法. 为了研究月经周期内膜的分子特征，需要有良好的子宫内膜组织, 和不足 约会 即使研究结构出色，也会导致误解.
为了识别子宫内膜的接受阶段, 特别是怀疑子宫内膜因子不育的患者, 子宫内膜活检需要精确的时间.
激素替代周期不同组织学日期的子宫内膜转录组谱
您的网络浏览器不支持Javascript，或者当前已关闭. 在后一种情况下, 请在网络浏览器中打开Javascript支持并重新加载此页面. 在发布商的网站DOI上阅读文章 : 里奇工作组. 森H. 土耳其人J Obstet Gynecol , 13 3 , 15 九月
关键词: 子宫内膜功能, 蜕皮化, 决定性控制, 诺伊斯RW, 公爵, 摇滚J. 约会约会 子宫内膜活检. 肥沃的不育.
植入发生在月经周期的特定时期, 被称为第二天之间的植入窗口 6 和一天 10 周期的, 黄体激素激增之后 , 并取决于胚胎和子宫内膜之间的同步对话. 这种对话是由特定的生化因素介导的, 包括激素, 生长因子, 酵素, 整合素和细胞因子 1 — 3.
白血病抑制因子LIF , 是属于白介素的多功能蛋白 6 细胞因子家族, 在细胞功能的各个领域发挥多种调节作用 4. 最初报道了LIF诱导M1鼠髓样白血病细胞中巨噬细胞分化, 并抑制它们在体外的增殖 5.
后来在转基因小鼠中检查了LIF, 并被确定为植入所需的第一个细胞因子 6 , 7. 此外, 在胚胎和子宫内膜中均检测到LIF表达, 它的作用从胚泡的发育和子宫内膜的分化扩展到胚泡的附着和子宫内膜的浸润 4 , 8. LIF通过与其受体相互作用而发挥作用, 它是由两个跨膜蛋白组成的异二聚体, LIF受体LIF-R和糖蛋白gp 9 — LIF最初通过低亲和力绑定连接到LIF-R, 反过来会引起gp的二聚化, 导致高亲和力受体 1 , 4 , 12 , 子宫内膜细胞中LIF和LIF-R的存在, 以及月经周期中表达水平的改变, 支持他们在正常植入过程中的决定性作用 18 , 黄体中期子宫内膜细胞中LIF表达最大化 8 , 20 ,
2013, 数 1
资料库 :. 子宫内膜之间的相关性 约会 黄体期 6 和 10 月经周期. 语境: 子宫内膜成熟, 在诊断不孕夫妇中很重要, 自从使用Noyes标准以来已进行了评估. 不过, 关于黄体期最适合进行活检的时期尚无共识.
目的: 这项研究评估了组织学之间的相关性 约会 同一月经周期进行的两次子宫内膜活检, 在黄体期第六天和第十天.
黄体期不足 (低密度脂蛋白), 定义为子宫内膜组织学与月经周期的时间顺序不一致, 可能是由于缺乏.
每个人都会同意，子宫内膜的功能对于胚泡的植入极为重要. 过去使用的方法是间接的, 假设性的和不可复制的. 西班牙的研究人员已经开发出一种新工具，已证明对鉴定子宫接受性分子标记物很有希望. 显着, 胚泡漂浮在子宫腔内寻找着陆的地方, 囊胚和子宫内膜之间发生对话.
子宫的荷尔蒙准备在形成这种环境的过程中每月都起着至关重要的作用，在这种环境中，胚泡可以粘附在子宫内膜上，希望能够进行植入. 子宫内膜在月经周期的两个阶段发生变化，为胚泡植入做好准备. 在增生阶段, 它的生长是由于卵巢增加了雌激素的产生.
第二阶段称为分泌阶段，其中孕酮的产生, 黄体产生的, 将子宫内膜衬层转化为分泌层, 更换细胞以准备植入的过程称为蜕膜化. 不应该植入, 激素水平会下降, 导致衬里脱落, 导致月经. 研究分泌中期是非常重要的，因为植入WOI的窗口在那时发生.
当子宫准备好接受胚泡植入时，WOI的最佳点大约为2天. 按照惯例, 假定每个女人都有相同的WIO, 排卵后大约几天，因此计划在这段时间内进行胚胎移植. 该理论最近受到挑战, 研究人员建议女性的WOI可能有所不同. 以往, 这是使用组织学标准完成的, 一世.
正常子宫内膜和不孕评估
从形态上, 子宫内膜是女性中最有活力的靶组织之一. 它的周期性结构变化反映了代谢功能的变化, 两者都受卵巢雌二醇和孕酮的调节. 由于这种结构的相互作用, 功能, 和卵巢激素刺激, 子宫内膜被认为是下丘脑-垂体-卵巢激素轴的最敏感指标之一. 结果是, 子宫内膜的形态学评估用于不孕患者的诊断评估，以确定是否正在发生排卵。.
子宫内膜周期中类固醇激素-形态相互作用的示意图.
使用Pipelle装置取样子宫内膜. b子宫内膜 约会 以黄体期天数表示, 根据Noyes等人的说法. (). c全球.
恩格曼（Engman）是生殖内分泌学和不育症的研究员, 康涅狄格大学医学院, 法明顿, 康恩. 关于原因的分歧, 真实发生率, 这种情况的诊断标准使评估和管理变得困难. 这里, 2 医生解剖数据并提供评估和治疗算法. 尽管证据不足且存在争议, 对不孕症或反复妊娠流产的患者可能存在黄体期不足的评估LPD在临床实践中已得到牢固确立.
尽管观察性和回顾性研究报告说，不育和反复妊娠流产的妇女中LPD的发生率高于可育对照者, 1 – 4 尚无前瞻性研究证实这些发现. 此外, 研究未能证实任何特定疗法的优越性. 一旦被认为是不孕的重要原因, LPD已成为争论的主题, 一些专家质疑它的存在.
描述这种疾病的术语不明确是问题的一部分, 难以确定性地诊断缺陷或确定其发生率. 进一步, 尽管存在合理的共识，认为子宫内膜活检是最可靠的诊断工具, 对其时间的担忧仍然存在, 重复, 和解释. 琼斯首先在LPD中描述，这可能是由于黄体的黄体酮分泌不足或子宫内膜未能对卵巢类固醇做出适当反应所致。.
